Lange tijd Wetenschappelijk onderzoek verloopt altijd in verschillende fasen. Eerst vindt laboratoriumonderzoek plaats. Als in het laboratorium blijkt dat een nieuw middel bruikbaar is voor een behandeling, starten de eerste onderzoeken met patiënten. Vaak duurt het dan nog een lange tijd. Meerdere onderzoeken volgen voordat de behandeling breder kan worden ingezet of wordt opgenomen in de behandelrichtlijn voor een specifieke kankersoort. Tijdens de behandeling voor een wetenschappelijke studie of ’trial’ wordt de patiënt intensief begeleid door artsen en verpleegkundigen. Soms is extra onderzoek nodig om zoveel mogelijk informatie te verzamelen over de effectiviteit van een behandeling. Of omdat extra veiligheid en oplettendheid nodig zijn. Informed consent Doet een patiënt mee aan een ’trial’, dan wordt deze zeer uitgebreid geïnformeerd over de behandeling, de bijbehorende onderzoeken en de eventuele complicaties. Ook worden de voor- en mogelijke nadelen van deelname besproken. Op basis van deze uitgebreide informatie kan de patiënt de afweging maken deel te nemen of toch ervan af te zien. Geeft de patiënt expliciet toestemming, dan heet dit een ‘informed consent’.